種子萌發(fā)力測定 發(fā)布 : 種子網(wǎng) 時(shí)間 : 2005年11月09日 閱讀 : 772 種子萌發(fā)力測定 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆栈ɑ芊N子萌發(fā)力測定的基本方法 二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：種子萌發(fā)力是花卉種子播種質(zhì)量最重要的指標(biāo)之一，可直接發(fā)芽實(shí)驗(yàn)，測定種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，為種子鑒定和花卉生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。 三、材料和儀器設(shè)備 一串紅、萬壽菊、雞冠花種子或者其它花卉種子；人工氣候箱（發(fā)芽箱）、培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、記號(hào)筆、蒸餾水。 四、實(shí)驗(yàn)方法 種子發(fā)芽能力的測定，包括種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的測定，是將供檢驗(yàn)的種子放在最適宜的發(fā)芽條件下（一般在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行，便于控制萌發(fā)條件），使種子發(fā)芽，觀察記錄發(fā)芽情況。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢等指標(biāo)。 1． 用具消毒 發(fā)芽所用的一切用具都應(yīng)進(jìn)行消毒，首先洗凈，然后放在開水中煮沸5—10分鐘，也可以在烘箱中消毒1-2小時(shí)；或者用0.15%福爾馬林消毒15---30分鐘；如用高壓鍋滅菌消毒則效果更好。 2.供檢種子的準(zhǔn)備 將需檢驗(yàn)的純凈花卉種子放在玻璃板上充分混合，攤成薄厚均勻的正方形，用對(duì)角線法分成4個(gè)三角形，從每個(gè)三角形中任意選出25粒，組成100粒為一組，用同樣的方法取出4組供發(fā)芽實(shí)驗(yàn)用。種粒大者可以50?；蛘?5粒為一組。 3種子處理 將選出的種子用50℃溫水浸泡24小時(shí)，浸種期間最好換水1—2次。然后將浸種水倒凈，用0.15%福爾馬林溶液消毒15~~30分鐘或用0.5%高錳酸鉀溶液消毒2小時(shí)，取出后用濕紗布將種子包裹。 4發(fā)芽方法 將浸好的種子放于特制的發(fā)芽皿中，也可依實(shí)際情況利用培養(yǎng)皿作發(fā)芽盤。發(fā)芽盤上放好吸水保水性能較好的脫脂棉、紗布或者濾紙，大粒種子可以用沙床。把經(jīng)過處理的種子分組均勻地?cái)傇诎l(fā)芽盤上，應(yīng)注意使種子與發(fā)芽盤有最大的接觸面，以利于種子吸水，但種粒不要相互接觸。把4組編成1—4號(hào)，并寫明擺盤日期以及種子編號(hào)。將發(fā)芽盤置于人工氣候箱內(nèi)，調(diào)制適宜的環(huán)境條件。 5發(fā)芽條件 各種花卉種子所要求的最適宜發(fā)芽溫度不同，多數(shù)為20--30℃，故發(fā)芽試驗(yàn)多采用20~25℃，但少數(shù)種子發(fā)芽過程中變溫能加速種子發(fā)芽，因此可采用每天有6小時(shí)使發(fā)芽盤的溫度逐漸提高到30℃，其余18小時(shí)應(yīng)保持20℃，濕度60—70%。 五、觀察記錄 記錄時(shí)間從放入培養(yǎng)箱的次日開始，一般
種子萌發(fā)力測定 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆栈ɑ芊N子萌發(fā)力測定的基本方法 二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：種子萌發(fā)力是花卉種子播種質(zhì)量最重要的指標(biāo)之一，可直接發(fā)芽實(shí)驗(yàn)，測定種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，為種子鑒定和花卉生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。 三、材料和儀器設(shè)備 一串紅、萬壽菊、雞冠花種子或者其它花卉種子；人工氣候箱（發(fā)芽箱）、培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、記號(hào)筆、蒸餾水。 四、實(shí)驗(yàn)方法 種子發(fā)芽能力的測定，包括種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的測定，是將供檢驗(yàn)的種子放在最適宜的發(fā)芽條件下（一般在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行，便于控制萌發(fā)條件），使種子發(fā)芽，觀察記錄發(fā)芽情況。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢等指標(biāo)。 1． 用具消毒 發(fā)芽所用的一切用具都應(yīng)進(jìn)行消毒，首先洗凈，然后放在開水中煮沸5—10分鐘，也可以在烘箱中消毒1-2小時(shí)；或者用0.15%福爾馬林消毒15---30分鐘；如用高壓鍋滅菌消毒則效果更好。 2.供檢種子的準(zhǔn)備 將需檢驗(yàn)的純凈花卉種子放在玻璃板上充分混合，攤成薄厚均勻的正方形，用對(duì)角線法分成4個(gè)三角形，從每個(gè)三角形中任意選出25粒，組成100粒為一組，用同樣的方法取出4組供發(fā)芽實(shí)驗(yàn)用。種粒大者可以50?；蛘?5粒為一組。 3種子處理 將選出的種子用50℃溫水浸泡24小時(shí)，浸種期間最好換水1—2次。然后將浸種水倒凈，用0.15%福爾馬林溶液消毒15~~30分鐘或用0.5%高錳酸鉀溶液消毒2小時(shí)，取出后用濕紗布將種子包裹。 4發(fā)芽方法 將浸好的種子放于特制的發(fā)芽皿中，也可依實(shí)際情況利用培養(yǎng)皿作發(fā)芽盤。發(fā)芽盤上放好吸水保水性能較好的脫脂棉、紗布或者濾紙，大粒種子可以用沙床。把經(jīng)過處理的種子分組均勻地?cái)傇诎l(fā)芽盤上，應(yīng)注意使種子與發(fā)芽盤有最大的接觸面，以利于種子吸水，但種粒不要相互接觸。把4組編成1—4號(hào)，并寫明擺盤日期以及種子編號(hào)。將發(fā)芽盤置于人工氣候箱內(nèi)，調(diào)制適宜的環(huán)境條件。 5發(fā)芽條件 各種花卉種子所要求的最適宜發(fā)芽溫度不同，多數(shù)為20--30℃，故發(fā)芽試驗(yàn)多采用20~25℃，但少數(shù)種子發(fā)芽過程中變溫能加速種子發(fā)芽，因此可采用每天有6小時(shí)使發(fā)芽盤的溫度逐漸提高到30℃，其余18小時(shí)應(yīng)保持20℃，濕度60—70%。 五、觀察記錄 記錄時(shí)間從放入培養(yǎng)箱的次日開始，一般
種子萌發(fā)力測定 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆栈ɑ芊N子萌發(fā)力測定的基本方法 二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：種子萌發(fā)力是花卉種子播種質(zhì)量最重要的指標(biāo)之一，可直接發(fā)芽實(shí)驗(yàn)，測定種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，為種子鑒定和花卉生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。 三、材料和儀器設(shè)備 一串紅、萬壽菊、雞冠花種子或者其它花卉種子；人工氣候箱（發(fā)芽箱）、培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、記號(hào)筆、蒸餾水。 四、實(shí)驗(yàn)方法 種子發(fā)芽能力的測定，包括種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的測定，是將供檢驗(yàn)的種子放在最適宜的發(fā)芽條件下（一般在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行，便于控制萌發(fā)條件），使種子發(fā)芽，觀察記錄發(fā)芽情況。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢等指標(biāo)。 1． 用具消毒 發(fā)芽所用的一切用具都應(yīng)進(jìn)行消毒，首先洗凈，然后放在開水中煮沸5—10分鐘，也可以在烘箱中消毒1-2小時(shí)；或者用0.15%福爾馬林消毒15---30分鐘；如用高壓鍋滅菌消毒則效果更好。 2.供檢種子的準(zhǔn)備 將需檢驗(yàn)的純凈花卉種子放在玻璃板上充分混合，攤成薄厚均勻的正方形，用對(duì)角線法分成4個(gè)三角形，從每個(gè)三角形中任意選出25粒，組成100粒為一組，用同樣的方法取出4組供發(fā)芽實(shí)驗(yàn)用。種粒大者可以50?；蛘?5粒為一組。 3種子處理 將選出的種子用50℃溫水浸泡24小時(shí)，浸種期間最好換水1—2次。然后將浸種水倒凈，用0.15%福爾馬林溶液消毒15~~30分鐘或用0.5%高錳酸鉀溶液消毒2小時(shí)，取出后用濕紗布將種子包裹。 4發(fā)芽方法 將浸好的種子放于特制的發(fā)芽皿中，也可依實(shí)際情況利用培養(yǎng)皿作發(fā)芽盤。發(fā)芽盤上放好吸水保水性能較好的脫脂棉、紗布或者濾紙，大粒種子可以用沙床。把經(jīng)過處理的種子分組均勻地?cái)傇诎l(fā)芽盤上，應(yīng)注意使種子與發(fā)芽盤有最大的接觸面，以利于種子吸水，但種粒不要相互接觸。把4組編成1—4號(hào)，并寫明擺盤日期以及種子編號(hào)。將發(fā)芽盤置于人工氣候箱內(nèi)，調(diào)制適宜的環(huán)境條件。 5發(fā)芽條件 各種花卉種子所要求的最適宜發(fā)芽溫度不同，多數(shù)為20--30℃，故發(fā)芽試驗(yàn)多采用20~25℃，但少數(shù)種子發(fā)芽過程中變溫能加速種子發(fā)芽，因此可采用每天有6小時(shí)使發(fā)芽盤的溫度逐漸提高到30℃，其余18小時(shí)應(yīng)保持20℃，濕度60—70%。 五、觀察記錄 記錄時(shí)間從放入培養(yǎng)箱的次日開始，一般